شبكة قحطان - مجالس قحطان - منتديات قحطان

شبكة قحطان - مجالس قحطان - منتديات قحطان (https://www.qahtaan.com/vb/index.php)
-   عالم الصحه والغذاء (https://www.qahtaan.com/vb/forumdisplay.php?f=53)
-   -   علماء المان يكتشفون الخلل الجيني المسؤل عن القصر القزمي (https://www.qahtaan.com/vb/showthread.php?t=64895)

ابونواف ابن جريب 14-11-2010 12:33 AM

علماء المان يكتشفون الخلل الجيني المسؤل عن القصر القزمي
 
علماء ألمان يكتشفون الخلل الجيني المسؤول عن القِصر القزمي

علماء من جامعة إرلانغن الألمانية يكتشفون أسباب الإصابة بالمرض الذي يؤدي إلى عدم بلوغ طول المصابين به أكثر من متر ويعتقدون أنهم سيستطيعون من خلال هذا الاكتشاف تحديد الصفات الوراثية للمرض ومن ثم تجنب العلاج الخاطئ للأطفال.

اكتشف فريق من الباحثين الألمان خللا جينيا يُعتقد أنه المسؤول عن القصر القزمي والذي يؤدي إلى عدم بلوغ طول المصابين به أكثر من متر، بحسب البروفسور أنيتا راوخ التي أشرفت على فريق البحث الدولي الذي أجرى أبحاثه بدعم مالي من الحكومة الألمانية.

وأشارت راوخ، الباحثة بجامعة إرلانغن الألمانية إلى أن المصابين الذين يحملون هذا الجين النادر أكثر عرضة للإصابة بالسكر والسكتة الدماغية. ونشرت نتائج هذه الأبحاث على الموقع الالكتروني لمجلة "ساينس" العلمية الأمريكية أمس الخميس.


"إنسان الهوبيت"

غير أن العلماء مازالوا مختلفين بشأن اعتبار هذا الإنسان المفترض جنسا مختلفا عن البشر. وقالت راوخ إن هناك دلائل على إصابة "إنسان الهوبيت" بهذا الخلل الجيني خاصة وأنه قد عثر على تشوهات في عظام رفات هذا الجنس البشري المفترض.

وذكرت الأستاذة راوخ أن من ضمن الصفات المميزة لهذا الجنس الإنساني المفترض هو أن متوسط حجم مخ الطبيعيين منهم لا يتعدى حجم مخ رضيع في الشهر الثالث من عمره.

هذا وقد قام فريق البحث بإشراف راوخ بدراسة 25 مريضا مصابا بالنوع "ام او بي دي 2" من هذا القصر المفرط، منهم ستة من ألمانيا.

وعثر الباحثون على الخلل في جين "بيرسينرين" حيث وجدوا أن الجزء الذي يساعد على تعلق الموروثات في الخلايا الوليدة أثناء انقسام الخلية لا يعمل بالشكل الطبيعي، ما يؤدي إلى الحيلولة دون انقسام الخلايا وفي النهاية إلى تعطيل نمو المصابين.



الاكتشاف سيسمح بتحليل الصفات الوراثية


وبحسب البروفيسور راوخ فإن هذه المعلومات الجديدة ستسمح مستقبلا بتحليل الصفات الوراثية لدى الآباء لمعرفة مدى خطر إصابة أولادهم مستقبلا بهذا المرض النادر.

وقالت إنه من الممكن مستقبلا تجنب العلاج الخاطئ للأطفال المصابين وأضافت:"عندما أعلم أن هذا النمو القزمي ذو طبيعة وراثية أدرك أن معالجة الطفل المصاب بهورمونات مساعدة على النمو يضره أكثر مما ينفعه".

مع تمنياتي لكم بدوام الصحة والعافيه ""علي بن محمد""

حمد ال جميح 14-11-2010 12:49 AM

رد : علماء المان يكتشفون الخلل الجيني المسؤل عن القصر القزمي
 
ارحب يابو نواف ولاهنت وكل عام وانت بخير

ابونواف ابن جريب 14-11-2010 01:01 AM

رد : علماء المان يكتشفون الخلل الجيني المسؤل عن القصر القزمي
 
اقتباس:

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة حمد ال جميح (المشاركة 718143)
ارحب يابو نواف ولاهنت وكل عام وانت بخير


الله يبقيك ياحمد القايل مايهون وكل عام وانت بخير عسى ربي يعيد ها المناسبة علينا وعليك واحنا وياك في اتم الصحة والعافية ولاهنت ع المرور....

عوض العبيدي 15-11-2010 09:18 PM

رد : علماء المان يكتشفون الخلل الجيني المسؤل عن القصر القزمي
 
هلا بك يا بو نواف

ابونواف ابن جريب 16-11-2010 12:57 AM

رد : علماء المان يكتشفون الخلل الجيني المسؤل عن القصر القزمي
 
اقتباس:

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة عوض العبيدي (المشاركة 718370)
هلا بك يا بو نواف


مرحباً مــــــــــــــلايين ياعوض ولاهنت ع المرور


الساعة الآن 11:44 PM

Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd. TranZ By Almuhajir
جميع الحقوق الأدبيه والفكرية محفوظة لشبكة قحطان وعلى من يقتبس من الموقع الأشارة الى المصدر
وجميع المواضيع والمشاركات المطروحه في المجالس لاتمثل على وجه الأساس رأي ووجهة نظر الموقع أو أفراد قبيلة قحطان إنما تمثل وجهة نظر كاتبها .

Copyright ©2003 - 2011, www.qahtaan.com

ملصقات الأسماء

ستيكر شيت ورقي

طباعة ستيكرات - ستيكر

ستيكر دائري

ستيكر قص على الحدود